2020年执业药师考试《药事管理与法规》真题

卷面总分：120分
答题时间：150分钟
题量：120题
题型：单选题, 多选题, 不定项选择题
试卷简介: 2020年执业药师考试《药事管理与法规》真题, 此试卷为参加"药事管理与法规"的考生提供的"2020年执业药师考试《药事管理与法规》真题"的答案和解析。
开始做题
下载试卷
App做题

试题预览

1 多选题 2分
境内生产的生物制品的批准文号格式是（ ）
  • A.国药准字S+4位年号+4位顺序号
  • B.国药准字H+4位年号+4位顺序号
  • C.J+4位年号+4位顺序号
  • D.国药准字HJ+4位年号+4位顺序号
2 多选题 2分
境外生产的化学药品的批准文号格式是（ ）
  • A.国药准字S+4位年号+4位顺序号
  • B.国药准字H+4位年号+4位顺序号
  • C.J+4位年号+4位顺序号
  • D.国药准字HJ+4位年号+4位顺序号
3 多选题 2分
应当设立或指定负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专（兼）职人员的是（ ）
  • A.药品生产企业
  • B.药品经营企业
  • C.临床试验机构伦理委员会
  • D.药物安全性评价中心
4 多选题 2分
应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是（ ）
  • A.药品生产企业
  • B.药品经营企业
  • C.临床试验机构伦理委员会
  • D.药物安全性评价中心
5 多选题 2分
药品零售企业应当查验购买者身份证并对姓名和身份证号予以登记的是（ ）
  • A.单味罂粟壳
  • B.复方磷酸可待因溶液
  • C.按非处方药管理的含麻黄碱类复方制剂
  • D.复方甘草片
千题库百度小程序 百度扫一扫练题
千题库公众号二维码 关注千题库公众号

药事管理与法规-题库

千题库下载

进入题库

相关试卷

2022年《药事管理与法规》考前押题卷1
2022年《药事管理与法规》考前押题卷2
2022年《药事管理与法规》考前押题卷3
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷1
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷2
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷3
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷4
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷11
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷12
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷5
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷6
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷7