试题预览

1 单选题 1分
  • A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查
  • B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装
  • C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库
  • D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
2 单选题 1分
  • A.中成药与中药饮片必须分库存放
  • B.不同批号的药品必须分库存放
  • C.药品与非药品必须分库存放
  • D.外用药与其他药品必须分库存放
3 单选题 1分
  • A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
  • B.药品按剂型、用途及储存要求分类陈列
  • C.外用药与其他药品分开摆放
  • D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
4 单选题 1分
  • A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
  • B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
  • C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
  • D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力
5 单选题 1分
  • A.非处方药主要在药品零售企业供消费者选购,医疗机构不得使用和推荐非处方药
  • B.要加强处方药的管理促进临床合理用药
  • C.要加强非处方药的管理,引导科学、合理地进行自我药疗
  • D.执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务指导公众安全、有效、合理用药