2021年《药事管理与法规》模拟卷2

卷面总分：120分
答题时间：150分钟
题量：120题
题型：单选题, 多选题, 不定项选择题
试卷简介: 2021年《药事管理与法规》模拟卷2, 此试卷为参加"药事管理与法规"的考生提供的"2021年《药事管理与法规》模拟卷2"的答案和解析。
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1 单选题 1.00分
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，应 （　　）
  • A.警告，责令限期改正
  • B.责令停业整顿
  • C.没收购进的药品
  • D.吊销《药品经营许可证》
2 单选题 1.00分
根据《药品管理法》，以下说法错误的是 （　　）
  • A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
  • B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
  • C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果
  • D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容，也是药品监督管理部门的法定义务，药品抽查检验的结果应当依法向社会公告
3 单选题 1.00分
4 单选题 1.00分
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（　　）
  • A.请求卫生行政部门紧急调用
  • B.从其他医疗机构紧急借用
  • C.从定点生产企业紧急借用
  • D.请求药品监督管理部门紧急调用
5 单选题 1.00分
根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是（　　）
  • A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
  • B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关
  • C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需产告审查
  • D.县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关
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