单选题 1.00分

新药生产申请资料申报时,申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品注册申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向中国药品生物制品检定所报送

  • A.样品的原材料
  • B.样品的研究资料
  • C.标准品的原材料
  • D.标准物质的研究资料
  • E.标准品的原材料及有关标准物质的研究资料

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  • C.专利保护
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