单选题
1.00分
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
- A.以非药品冒充药品的
- B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
- C.超过有效期的药品
- D.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
- E.未取得批准文号的原料药生产的
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单选题
1.00分
- A.软膏剂
- B.膜剂
- C.注射剂
- D.溶液剂
- E.栓剂
2
单选题
1.00分
- A.配液—灌封—质检灭菌—过滤
- B.配液—灭菌—过滤—质检灌封
- C.配液—过滤—灌封—灭菌—质检
- D.配液—质检—过滤—灌封—灭菌
- E.质检配液—过滤—灭菌—灌封
3
单选题
1.00分
- A.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂
- B.丸剂>散剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂
- C.散剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂>丸剂
- D.散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂
- E.丸剂>颗粒剂>散剂>片剂>胶囊剂
4
单选题
1.00分
- A.国务院卫生行政部门
- B.国务院药品监督管理部门
- C.国家商务部门
- D.国家发展与改革部门
- E.中国药学会
5
单选题
1.00分
- A.应对降解产物二醇物等无效成分进行限量检查
- B.用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇物
- C.制剂pH控制在10以上
- D.应避光保存
- E.有效期为1年
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