单选题 1.00分

按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是

  • A.以非药品冒充药品的
  • B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
  • C.超过有效期的药品
  • D.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
  • E.未取得批准文号的原料药生产的

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1 单选题 1.00分
  • A.软膏剂
  • B.膜剂
  • C.注射剂
  • D.溶液剂
  • E.栓剂
2 单选题 1.00分
  • A.配液—灌封—质检灭菌—过滤
  • B.配液—灭菌—过滤—质检灌封
  • C.配液—过滤—灌封—灭菌—质检
  • D.配液—质检—过滤—灌封—灭菌
  • E.质检配液—过滤—灭菌—灌封
3 单选题 1.00分
  • A.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂
  • B.丸剂>散剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂
  • C.散剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂>丸剂
  • D.散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂
  • E.丸剂>颗粒剂>散剂>片剂>胶囊剂
4 单选题 1.00分
  • A.国务院卫生行政部门
  • B.国务院药品监督管理部门
  • C.国家商务部门
  • D.国家发展与改革部门
  • E.中国药学会
5 单选题 1.00分
  • A.应对降解产物二醇物等无效成分进行限量检查
  • B.用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇物
  • C.制剂pH控制在10以上
  • D.应避光保存
  • E.有效期为1年