药事管理与法规题库

单选题 0.50分

根据《中华人民共和国刑法》，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的

  • A.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
  • B.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
  • C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
  • D.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
  • E.处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金
进入题库练习

你可能感兴趣的试题

1 单选题 1.00分
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是
  • A.国务院卫生行政部门
  • B.国务院药品监督管理部门
  • C.省级人民政府的药品监督管理部门
  • D.设区的市级人民政府卫生行政部门
  • E.设区的市级人民政府药品监督管理部门
2 单选题 1.00分
根据《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指
  • A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
  • B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径
  • C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误
  • D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
  • E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格
3 单选题 1.00分
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
  • A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
  • B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
  • C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应
  • D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
  • E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
4 单选题 1.00分
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构
  • A.发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告
  • B.发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告
  • C.发现或者获知死亡病例须立即报告
  • D.发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告
  • E.获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门
5 单选题 1.00分
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关精神药品销售错误的是
  • A.第一类精神药品不得零售
  • B.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务
  • C.第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存2年备查
  • D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
  • E.只要有处方就可以零售第二类精神药品
千题库百度小程序 百度扫一扫练题
千题库公众号二维码 关注千题库公众号

药事管理与法规-题库

下载App
进入题库

相关试卷

2022年《药事管理与法规》考前押题卷1
2022年《药事管理与法规》考前押题卷2
2022年《药事管理与法规》考前押题卷3
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷1
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷2
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷3
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷4
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷11
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷12
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷5
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷6
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷7