药事管理与法规题库 单选题 1.00分 参照药品管理要求进行管理,应经国家食品药品监督管理总局注册的是 A.首次进品的属于补充维生素、矿特质的保健食品 B.特殊医学配方食品 C.体外诊断试剂 D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品 点击查看答案 进入题库练习 参考答案: B 你可能感兴趣的试题 1 单选题 1.00分 进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后应及时报告,报告的时限是 A.20日内 B.10日内 C.30日内 D.15日内 点击查看答案 2 单选题 1.00分 《最高人民法院最高人民检察院关于办理危害药品安全刑警案件适用的法律若干问题的解释》,对产生、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重的危害”、“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释 生产、销售假药,造成轻伤的,属于 A.后果特别严重 B.其他严重情节 C.对人体健康造成严重危害 D.其他特别严重 点击查看答案 3 单选题 1.00分 注册管理分两类(一部分按药品管理,一部分按照医疗器械进行管理)的是 A.首次进品的属于补充维生素、矿特质的保健食品 B.特殊医学配方食品 C.体外诊断试剂 D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品 点击查看答案 4 单选题 1.00分 参照药品管理要求进行管理,应经国家食品药品监督管理总局注册的是 A.首次进品的属于补充维生素、矿特质的保健食品 B.特殊医学配方食品 C.体外诊断试剂 D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品 点击查看答案 5 单选题 1.00分 属于特殊食品,应报国家食品药品监督管理总局备案的是 A.首次进品的属于补充维生素、矿特质的保健食品 B.特殊医学配方食品 C.体外诊断试剂 D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品 点击查看答案