执业医药师 药学专业知识一题库

多选题 1分

经皮给药制剂的控释膜是指

  • A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解
  • B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放
  • C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分
  • D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成
  • E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用
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1 单选题 1分
液体制剂中加入的溶剂，片剂中加入的稀释剂黏合剂等是属于药用辅料的什么作用
  • A.赋型作用
  • B.使制备过程顺利进行
  • C.提高药物稳定性
  • D.提高药物疗效
  • E.降低药物毒副作用
2 单选题 1分
关于眼用制剂的临床应用中叙述不正确的有
  • A.尽量单独使用一种滴眼剂，若有需要需间隔10分钟以上再使用两种不同点滴眼剂
  • B.若同时使用眼膏剂和滴眼剂需先使用滴眼剂
  • C.眼用制剂可多人重复使用
  • D.氯霉素滴眼液主要用于结膜炎、沙眼、角膜炎和眼睑缘炎等眼部感染
  • E.人工泪液主要用于干燥综合征患者起到滋润眼睛的作用
3 单选题 1分
Ⅲ期临床试验是
  • A.新药研制者使用微剂量(一般不大于100μg)、在少量受试者（6人左右）进行的药物试验
  • B.为初步药效学评价试验，采取随机、双盲、对照试验，对受试药的安全性和有效性作出初步评价，推荐临床给药剂量
  • C.为扩大的多中心临床试验，试验应遵循随机、对照的原则，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险
  • D.为人体安全性评价试验，一般选择健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定临床研究的给药方案提供依据
  • E.为批准上市后的监测，也叫售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察疗效和不良反应，该期对确定新药的临床价值有重要意义
4 单选题 1分
下列哪一项不是涂剂在贮存期间应符合的有关规定
  • A.涂剂大多为消毒或消炎药物的甘油溶液，不能用乙醇、植物油作为溶剂
  • B.涂剂在贮藏时，乳状液若出现油相与水相分离，经振摇后应能重新形成乳状液
  • C.涂剂在贮藏时，混悬液若出现沉淀物，经振摇应易分散，并具足够稳定性，以确保给药剂量的准确
  • D.涂剂应稳定，根据需要可加入抑菌剂或抗氧剂
  • E.涂剂在启用后最多可使用4周
5 单选题 1分
关于眼用制剂的注意事项中叙述不正确的有
  • A.使用滴眼剂前后需要清洁双手，并将眼内分泌物和部分泪液用已消毒棉签拭去，从而避免减少药物浓度
  • B.眼用半固体制剂涂布之后需按摩眼球以便药物扩散
  • C.使用滴眼剂时需轻压泪囊区，以减少药物引发的全身效应
  • D.使用混悬型滴眼剂前不需充分混匀
  • E.制剂性状发生改变时禁止使用
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