执业医药师 药事管理与法规题库

多选题 1分

现有药品生产企业血液制品的生产应在何时前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求

  • A.2011年3月1日
  • B.2011年12月31日
  • C.2013年12月31日
  • D.2015年12月31日
  • E.2020年12月31日
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1 单选题 1分
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
  • A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品
  • B.配备常用药品和急救药品
  • C.配备中成药
  • D.配备非处方药以外的药品
  • E.使用中药饮片
2 单选题 1分
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地
  • A.国务院药品监督管理部门批准
  • B.省级以上药品监督管理部门批准
  • C.设区的市级药品监督管理部门批准
  • D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
  • E.县级药品监督管理部门批准
3 单选题 1分
根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下不属于第一类精神药品的是
  • A.马吲哚
  • B.异戊巴比妥
  • C.氯胺酮
  • D.三唑仑
  • E.司可巴比妥
4 单选题 1分
将抗菌药物临床应用进行分级管理的依据不包括
  • A.疗效
  • B.毒副作用
  • C.价格
  • D.细菌耐药性
  • E.安全性
5 单选题 1分
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构药品购进的验收记录应保存
  • A.超过药品有效期1年，但不得少于3年
  • B.超过药品有效期2年，但不得少于5年
  • C.超过药品有效期2年，但不得少于3年
  • D.超过药品有效期1年，但不得少于2年
  • E.超过药品有效期1年，但不得少于5年
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