执业中药师 药事管理与法规题库

多选题 1分

以下情形属于劣药的是

  • A.未标明有效期或者更改有效期的
  • B.不注明或者更改生产批号的
  • C.超过有效期的
  • D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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1 单选题 1分
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经
  • A.所在地市级药品监督管理部门批准
  • B.所在地县级药品监督管理部门批准
  • C.国务院药品监督管理部门批准
  • D.所在地省自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
2 单选题 1分
《入网药品目录》和实施办法规定，目录中的品种上市前，加贴统一标识的药品电子监管码必须在
  • A.产品说明书上
  • B.产品标签上
  • C.产品最小销售包装上
  • D.产品外包装上
4 单选题 1分
5 单选题 1分
下列关于医疗器械说明书的说法不正确的是
  • A.由医疗器械注册人或者备案人制作
  • B.在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号
  • C.随产品提供给用户
  • D.用于指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件
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