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(一)甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016 年初,甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A ...

(一)甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016 年初,甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A 药不能再购进了,经查实,A 药属于 2015 年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素,同时发现库存还有 A 药20 盒(都在有效期内)。另外,本企业仓库保管人员发现新购进的 B 药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同,新购进的 B 药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的 B 药 40 盒(在有效期内)。93.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于 B 药及包装标签变化后管理的说法,错误的是( )
  • A.老包装的 B 药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后,才能继续流通使用
  • B.B 药应按含兴奋剂药品管理
  • C.新老包装的 B 药均应按处方药严格管理
  • D.老包装的 B 药在有效期内可继续流通使用

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