药事管理与法规题库

多选题 2分

不得加工成中药制剂的是（ ）

  • A.道地药材
  • B.鲜用药材
  • C.野生或半野生药用动植物
  • D.自采自种自用中草药
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1 多选题 2分
境内生产的生物制品的批准文号格式是（ ）
  • A.国药准字S+4位年号+4位顺序号
  • B.国药准字H+4位年号+4位顺序号
  • C.J+4位年号+4位顺序号
  • D.国药准字HJ+4位年号+4位顺序号
2 多选题 2分
境外生产的化学药品的批准文号格式是（ ）
  • A.国药准字S+4位年号+4位顺序号
  • B.国药准字H+4位年号+4位顺序号
  • C.J+4位年号+4位顺序号
  • D.国药准字HJ+4位年号+4位顺序号
3 多选题 2分
应当设立或指定负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专（兼）职人员的是（ ）
  • A.药品生产企业
  • B.药品经营企业
  • C.临床试验机构伦理委员会
  • D.药物安全性评价中心
4 多选题 2分
应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是（ ）
  • A.药品生产企业
  • B.药品经营企业
  • C.临床试验机构伦理委员会
  • D.药物安全性评价中心
5 多选题 2分
药品零售企业应当查验购买者身份证并对姓名和身份证号予以登记的是（ ）
  • A.单味罂粟壳
  • B.复方磷酸可待因溶液
  • C.按非处方药管理的含麻黄碱类复方制剂
  • D.复方甘草片
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