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执业医药师 药事管理与法规
2006年真题
2006年真题
卷面总分:100分
题量:140题
题型:单选题, 多选题, 不定项选择题
试卷简介: 2006年真题, 此试卷为参加"执业医药师 药事管理与法规"的考生提供的"2006年真题"的答案和解析。
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1
单选题
1分
依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是
A.
本单位临床需要的品种
B.
市场上供应较少的品种
C.
本单位科研需要的品种
D.
本单位临床需要而市场上没有供应的品种
E.
市场上没有供应的品种
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2
单选题
1分
依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照
A.
县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B.
地方药品标准规定炮制
C.
省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D.
国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
E.
行业药品标准规范炮制
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3
单选题
1分
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有
A.
真实、完整的药品购进记录
B.
符合医疗机构临床的需要
C.
药品采购部门
D.
真实、完整的药品购销记录
E.
药品采购中介组织
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4
单选题
1分
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的
A.
《药品生产质量管理规范》认证证书
B.
《药品生产卫生许可证》
C.
药品批准文号
D.
《受托生产药品许可证》
E.
《药品生产合格证》
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5
单选题
1分
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是
A.
国务院卫生行政部门
B.
国务院药品监督管理部门
C.
省级人民政府的药品监督管理部门
D.
设区的市级人民政府卫生行政部门
E.
设区的市级人民政府药品监督管理部门
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