药品管理法

题量：10题
题型：单选题
试卷简介: 药品管理法 , 此试卷为参加"临床助理医师"的考生提供的"药品管理法 "的答案和解析。
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1 单选题 1分
甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门进行报告，该部门为
  • A.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
  • B.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
  • C.国务院
  • D.国务院卫生行政部门
  • E.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
2 单选题 1分
医疗机构配制试剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列部门批准后方可配制
  • A.省级药品监督管理部门
  • B.县级卫生行政部门
  • C.地市级药品监督管理部门
  • D.省级工商行政管理部门
  • E.省级卫生行政部门
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