运动障碍疾病练习题(单项选择题1)

题量：100题
题型：单选题
试卷简介: 运动障碍疾病练习题(单项选择题1), 此试卷为参加"（山东）神经内科Ⅱ阶段住院医师"的考生提供的"运动障碍疾病练习题(单项选择题1)"的答案和解析。
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1 单选题 1分
家族性帕金森病的致病基因是
  • A.DJ-1
  • B.Parkin
  • C.PINK1
  • D.PS-1
  • E.α-synuclein
2 单选题 1分
亨廷顿病的致病基因是
  • A.DJ-1
  • B.DYT1
  • C.GCH-1
  • D.IT15
  • E.Parkin
3 单选题 1分
局限性肌张力障碍首选的治疗是
  • A.药物治疗
  • B.A型肉毒素注射治疗
  • C.药物治疗加A型肉毒素注射治疗
  • D.手术治疗
  • E.心理治疗
4 单选题 1分
肝豆状核变性（WD）的遗传方式为
  • A.常染色体显性遗传
  • B.常染色体隐性遗传
  • C.X染色体显性遗传
  • D.X染色体隐性遗传
  • E.Y染色体遗传
5 单选题 1分
关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有
  • A.是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病
  • B.为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史
  • C.基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶
  • D.90%以上的患者血清铜蓝蛋白(CP)明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷
  • E.由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病
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