第一节 药品研制与注册管理

题量：43题
题型：单选题, 多选题, 问答题, 不定项选择题
试卷简介: 第一节 药品研制与注册管理 , 此试卷为参加"药事管理与法规"的考生提供的"第一节 药品研制与注册管理 "的答案和解析。
开始做题
下载试卷
App做题

试题预览

1 单选题 1.00分
进口美国生产的降压药应取得
  • A. 《进口准许证》
  • B. 《药品生产许可证》
  • C. 《医药产品注册证》
  • D. 《进口药品注册证》
2 单选题 1.00分
进口中国台湾地区生产的降压药应取得
  • A. 《进口准许证》
  • B. 《药品生产许可证》
  • C. 《医药产品注册证》
  • D. 《进口药品注册证》
3 单选题 1.00分
新药监测期的期限不超过（）。
  • A. 2年
  • B. 3年
  • C. 4年
  • D. 5年
5 单选题 1.00分
在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为
  • A. ZC.+4位年号+4位顺序号
  • B. SC.+4位年号+4位顺序号
  • C. B.H+4位年号+4位顺序号
  • D. 国药准字J+4位年号+4位顺序号
千题库百度小程序 百度扫一扫练题
千题库公众号二维码 关注千题库公众号

药事管理与法规-题库

千题库下载

进入题库

相关试卷

2022年《药事管理与法规》考前押题卷1
2022年《药事管理与法规》考前押题卷2
2022年《药事管理与法规》考前押题卷3
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷1
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷2
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷3
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷4
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷11
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷12
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷5
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷6
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷7