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药事管理与法规
《药事管理与法规》历年真题试卷2
《药事管理与法规》历年真题试卷2
卷面总分:120分
答题时间:150分钟
题量:140题
题型:单选题, 多选题
试卷简介: 《药事管理与法规》历年真题试卷2, 此试卷为参加"药事管理与法规"的考生提供的"《药事管理与法规》历年真题试卷2"的答案和解析。
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1
单选题
1.00分
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合
A.
药理标准
B.
化学标准
C.
药用要求
D.
生产要求
E.
卫生要求
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2
单选题
1.00分
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
A.
超过有效期的
B.
变质的
C.
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.
不注明或者更改生产批号的
E.
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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3
单选题
1.00分
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是
A.
市场调节、方便群众购药
B.
合理布局、保证质量
C.
合理布局、方便群众购药
D.
品种齐全、诚实信用
E.
公平合理、救死扶伤
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4
单选题
1.00分
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
A.
通用名称
B.
批准文号
C.
生产日期
D.
商品名称
E.
贮存条件
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5
单选题
1.00分
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂不需要
A.
保证制剂质量的设施
B.
质量管理的各级制度
C.
销售记录
D.
检验仪器
E.
卫生条件
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