第五节 药品不良反应报告与监测管理

题量：5题
题型：单选题
试卷简介: 第五节 药品不良反应报告与监测管理 , 此试卷为参加"药事管理与法规"的考生提供的" 第五节 药品不良反应报告与监测管理 "的答案和解析。
开始做题
下载试卷
App做题

试题预览

1 单选题 1.00分
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是
  • A. 首次进口5年以内的进口药品
  • B. 已受理注册申请的新药
  • C. 已过新药监测期的国产药品
  • D. 处于Ⅲ期临床试验的药物
千题库百度小程序 百度扫一扫练题
千题库公众号二维码 关注千题库公众号

药事管理与法规-题库

千题库下载

进入题库

相关试卷

2022年《药事管理与法规》考前押题卷1
2022年《药事管理与法规》考前押题卷2
2022年《药事管理与法规》考前押题卷3
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷1
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷2
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷3
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷4
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷11
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷12
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷5
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷6
2022年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷7