执业中药师 药事管理与法规题库 单选题 1分 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测的说法,错误的是 A.发现假药、劣药的,应当立即停止使用、就地封存并妥善保管 B.发现假药、劣药的,应当及时向所在地药品监督管理部门报告 C.发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并退回药品生产企业或者供货商者供货商 D.发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告 E.需要召回的,应当协助药品生产企业履行药品召回义务 点击查看答案 进入题库练习 参考答案: C 你可能感兴趣的试题 1 单选题 1分 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测的说法,错误的是 A.发现假药、劣药的,应当立即停止使用、就地封存并妥善保管 B.发现假药、劣药的,应当及时向所在地药品监督管理部门报告 C.发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并退回药品生产企业或者供货商者供货商 D.发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告 E.需要召回的,应当协助药品生产企业履行药品召回义务 点击查看答案 2 单选题 1分 下列哪项不属于基本医疗卫生制度的四大体系 A.公共卫生服务体系 B.医疗服务体系 C.医疗保障体系 D.合作医疗体系 E.药品供应保障体系 点击查看答案 3 单选题 1分 省级食品药品监督管理部门对基本药物的监督性抽验工作每年不得少于 A.1次 B.2次 C.3次 D.4次 E.5次 点击查看答案 4 单选题 1分 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在何日前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求 A.2011年12月31日 B.2012年12月31日 C.2013年12月31日 D.2014年12月31日 E.2015年12月31日 点击查看答案 5 单选题 1分 药品编码本位码前2位为 A.药品类别码 B.药品国别码 C.药品本体码 D.校验码 E.药品生产地码 点击查看答案