执业医药师 药事管理与法规题库 单选题 1分 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括 A.药品经营企业 B.医疗机构 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品研发机构 E.药品生产企业 点击查看答案 进入题库练习 参考答案: D 你可能感兴趣的试题 1 单选题 1分 依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售的劣药被使用后,致人死亡,应认定为 A.对人体健康造成严重危害 B.后果特别严重 C.对人体健康造成特别严重危害 D.足以危害人体健康 E.足以严重危害人体健康 点击查看答案 2 单选题 1分 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列说法错误的是 A.国家禁止零售麻醉药品和精神药品 B.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制 C.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 E.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 点击查看答案 3 单选题 1分 根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,以下属于麻醉药品的是 A.γ-羟丁酸 B.吗啡 C.曲马多 D.哌醋甲酯 E.替马西泮 点击查看答案 4 单选题 1分 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,国家基本药物的条件不包括 A.公众可公平获得 B.能够保障供应 C.价格低廉 D.基本医疗卫生需求 E.剂型适宜 点击查看答案 5 单选题 1分 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括 A.药品经营企业 B.医疗机构 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品研发机构 E.药品生产企业 点击查看答案