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药事管理与法规
第一节 药品经营许可与行为管理
第一节 药品经营许可与行为管理
题量:80题
题型:单选题, 多选题, 不定项选择题
试卷简介: 第一节 药品经营许可与行为管理, 此试卷为参加"药事管理与法规"的考生提供的"第一节 药品经营许可与行为管理"的答案和解析。
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1
单选题
1分
(2016年真题)根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是
A.
实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查
B.
对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装
C.
冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库
D.
冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
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2
单选题
1分
(2016年真题)根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确是
A.
中成药与中药饮片必须分库存放
B.
不同批号的药品必须分库存放
C.
药品与非药品必须分库存放
D.
外用药与其他药品必须分库存放
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3
单选题
1分
(2017年真题)某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是( )
A.
毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.
药品按剂型、用途及储存要求分类陈列
C.
外用药与其他药品分开摆放
D.
拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
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4
单选题
1分
(2017年真题)关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是( )
A.
医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
B.
《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.
药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
D.
《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力
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5
单选题
1分
(2018年真题)关于处方药和非处方药分类管理的说法错误的是( )
A.
非处方药主要在药品零售企业供消费者选购,医疗机构不得使用和推荐非处方药
B.
要加强处方药的管理促进临床合理用药
C.
要加强非处方药的管理,引导科学、合理地进行自我药疗
D.
执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务指导公众安全、有效、合理用药
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