单选题
1分
(2016年真题)根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是
参考答案: C
参考解析: (1)可不开箱检查的是:①外包装及封签完整的原料药;②实施批签发管理的生物制品。(2)对破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的药品开箱检查至最小包装。(3)收货人员对符合收货要求的药品,应当按品种特性要求放于相应待验区域,或者设置状态标志,通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。(4)冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点验查并记录。不符合温度要求的应当拒收。