药事管理与法规题库

单选题 1.00分

按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的

  • A.外包装
  • B.内包装
  • C.大包装
  • D.小包装
  • E.所有包装
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1 单选题 1.00分
2 多选题 1.00分
药品标签上有效期的具体表述形式应为
  • A.有效期至X年
  • B.有效期至X年X月
  • C.有效期自生产之日起X年
  • D.有效期至X年X月X日
  • E.失效期为X年X月
3 单选题 1.00分
《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定
  • A.经营人员
  • B.营业场所
  • C.经营类别
  • D.受理通知书
  • E.地域环境
4 单选题 1.00分
5 单选题 1.00分
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
  • A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
  • B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
  • C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
  • D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
  • E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
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