药事管理与法规题库 单选题 1.00分 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的 A.通用名称 B.批准文号 C.生产日期 D.商品名称 E.贮存条件 点击查看答案 进入题库练习 参考答案: A 你可能感兴趣的试题 1 单选题 1.00分 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合 A.药理标准 B.化学标准 C.药用要求 D.生产要求 E.卫生要求 点击查看答案 2 单选题 1.00分 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是 A.超过有效期的 B.变质的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.不注明或者更改生产批号的 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 点击查看答案 3 单选题 1.00分 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是 A.市场调节、方便群众购药 B.合理布局、保证质量 C.合理布局、方便群众购药 D.品种齐全、诚实信用 E.公平合理、救死扶伤 点击查看答案 4 单选题 1.00分 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的 A.通用名称 B.批准文号 C.生产日期 D.商品名称 E.贮存条件 点击查看答案 5 单选题 1.00分 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂不需要 A.保证制剂质量的设施 B.质量管理的各级制度 C.销售记录 D.检验仪器 E.卫生条件 点击查看答案