药事管理与法规题库

多选题 2分

应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

  • A.药品说明书
  • B.药品外标签
  • C.运输包装的标签
  • D.原料药标签
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1 单选题 1分
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是
  • A.有效期至××××年××月
  • B.有效期至××××年××月××日
  • C.有效期至××××.××.
  • D.有效期至××/××/××××
2 多选题 2分
应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是
  • A.药品说明书
  • B.药品外标签
  • C.运输包装的标签
  • D.原料药标签
3 多选题 2分
4 多选题 2分
应当列出全部辅料名称的是
  • A.注射剂说明书
  • B.原料药标签
  • C.药品内标签
  • D.药品外标签
5 多选题 2分
应当标示执行标准的是
  • A.注射剂说明书
  • B.原料药标签
  • C.药品内标签
  • D.药品外标签
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